Все публикации с 2013 по 2020 год
доступны по данной ССЫЛКЕ

Все материалы

В Китае одобрен инновационный препарат для лечения болезни Альцгеймера

В Китае дали «условное добро» на лекарство для терапии болезни Альцгеймера, разработанный на основе водорослей. Случай уникален тем, что это первый за 17 лет препарат, который одобрен китайскими властями для лечения данного заболевания. Лекарственное средство называется Oligomannate. Его можно применять при терапии болезни Альцгеймера различной степени тяжести – легкой и средней, сообщает портал pharma.net.ua.

Zentiva приобретает бизнес Alvogen в Центральной и Восточной Европе

Финансовые детали приобретения еще не разглашаются. Alvogen разрабатывает непатентованные и брендированные безрецептурные (OTC) лекарства и биоаналоги. Компания работает в 35 странах, имеет производственные мощности в США, Корее, Румынии и Тайване. Ассортиментный портфель компании, коммерциализируемый в Центральной и Восточной Европе (14 стран, в том числе Россия, Польша, Румыния, Болгария и Венгрия), включает более 200 генерических и безрецептурных лекарств различных терапевтических категорий. 

В Кыргызстане вводится регулирование цен на лекарственные средства

В целях обеспечения эффективной реализации государственной политики по регулированию цен на лекарственные средства, Постановлением правительства КР от 29 октября 2019 года № 579 утверждены временные правила регулирования цен.

Десять европейских стран выступают с инициативой снижения цен на инновационные лекарства

Десять европейских государств объединили усилия для реализации инициативы Horizon Scanning, которая позволит  совместно работать над базой данных инновационных лекарств.

Польша: перечень лекарств, находящихся под угрозой недоступности, растет

В Официальном журнале Министерства здравоохранения Польши опубликовано уведомление от 7 ноября 2019 года о выходе обновленного перечня лекарственных средств, пищевых продуктов для особого питания и медицинских изделий, которые находятся под угрозой недоступности для пациентов. Обновленный перечень препаратов содержит 416 наименования. Это намного больше, чем в предыдущем списке от 13 сентября, где их было 350.

Великобритания будет оплачивать лечение двумя препаратами на основе каннабиса

Национальный институт здравоохранения и усовершенствования медицинского обслуживания Великобритании (National Institute for Clinical Excellence - NICE) рекомендовал включить два препарата на основе каннабидиола компании GW Pharmaceuticals в перечень лекарств, стоимость которых возмещается Национальной службой здравоохранения (NHS).

В Беларуси обсуждается перечень ЛС, обязательных для наличия в аптеках

В Республике Беларусь на общественное обсуждение вынесен проект постановления МЗ РБ «Об установлении перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств», сообщает БЕЛТА со ссылкой на Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь.

FDA одобрен биопрепарат для лечения бета-талассемии

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен биопрепарат Reblozyl (luspatercept-aamt) компании Celegene, предназначенный для лечения анемии у взрослых пациентов с бета-талассемией, нуждающихся в регулярном переливании эритроцитарной массы.

STADA приобретет Walmark - ведущего производителя медизделий в Восточной Европе

Walmark является производителем хорошо известных брендов пищевых добавок, лидирующих на рынке Центральной Европы.

Сильный потенциал роста в существующих регионах присутствия Walmark и по всей Европе, подкрепленный инвестициями STADA в дальнейшее развитие продукции Walmark.

Генеральный директор STADA Питер Гольдшмидт: «Благодаря приобретению Walmark мы сможем расширить наш портфель брендовых изделий медицинского назначения в Центральной Европе и еще больше расширить географию всего бизнеса».

STADA Arzneimittel AG («STADA» или «Группа») объявила о приобретении Walmark a.s. («Walmark» или «Компания») у компании Mid Europa Partners. Сумма сделки не разглашается.

FDA одобрен первый тест для выявления мутаций лекарственной устойчивости ВИЧ-1

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый метод тестирования Sentosa SQ компании Vela Diagnostics USA, предназначенный для выявления мутаций лекарственной устойчивости ВИЧ типа 1. Тест использует технологию секвенирования нового поколения (англ. next generation sequencing, NGS). Он обеспечивает быстрое и точное генотипирование и выявление мутаций лекарственной устойчивости в едином автоматизированном рабочем процессе с минимальными временными затратами. Его применение поможет рационально подбрать противовирусную терапию пациентам. Правильная комбинация противовирусных препаратов может снизить вирусную нагрузку и помочь сохранить здоровье пациентов с ВИЧ на долгие годы.

От орфанных заболеваний в мире страдает около 300 млн человек

В исследовании, опубликованном в журнале European Journal of Human Genetics, были впервые изучены имеющиеся данные о распространенности 3585 редких заболеваний. После суммирования показателей локальной распространенности различных орфанных заболеваний*, было установлено, что от них страдает от 3,5 до 5,9% населения Земли, что в реальных цифрах составляет 263-446 миллионов человек. Из них 18-30 миллионов человек проживает в странах ЕС. Получается, что в совокупности орфанные заболевания, не так уж редки. Причем за 80% случаев, выявленных по всему миру, ответственны только 149 орфанных недуга. 

К 2028 году в арсенале врачей может появиться новая вакцина против туберкулеза

Как было объявлено на 50-й Всемирной конференции по легочным заболеваниям в Хайдарабаде (Индия), к 2028 году в арсенале врачей появиться революционная вакцина против туберкулеза. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), от туберкулеза ежегодно умирает 1,5 миллиона человек. В 2018 году этим заболеванием было заражено 10 миллионов человек. Три четверти людей имеют скрытую форму заболевания, при которой Mycobacterium tuberculosis присутствуют в организме, но не вызывают симптомов. 

Оценку FDA проходит неопиоидный препарат для лечения послеоперационной боли

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) принята заявка от биотехнологической компании Heron Therapeutics на регистрацию нового комбинированного препарата HTX-011 для лечения послеоперационной боли. Предположительно он будет одобрен FDA в конце марта 2020 года.

Image