Европейское Агентство по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендует использовать хлорохин и гидроксихлорохин только для клинических испытаний, а также в контексте национальных программ неотложной помощи для лечения COVID-19 и протоколов. «В настоящее время хлорохин и гидроксихлорохин одобрены в ЕС для лечения малярии и некоторых аутоиммунных заболеваний. Однако на фоне пандемии COVID-19 они активно исследуются во всем мире на предмет их способности лечить коронавирусную инфекцию (COVID-19), хотя их эффективность при COVID-19 еще не показана в исследованиях», - говорится в сообщении ЕМА.

В Узбекистане демонополизируется еще одна сфера – культивирование и оборот отдельных наркотикосодержащих растений. До настоящего времени культивирование и оборот наркотикосодержащих растений являлись сферами государственной монополии. Культивированием могли заниматься только государственные предприятия и только в научных целях.

Управление по санитарному контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) потребовало от производителей немедленно вывести с рынка все отпускаемые по рецепту и без рецепта препараты ранитидина. FDA установлено, что содержание примесей NDMA в некоторых продуктах ранитидина увеличивается с течением времени, а также при хранении при температуре выше комнатной и может привести к тому, что потребитель подвергнется воздействию неприемлемых уровней данного канцерогена.

Пандемия COVID-19 ложится тяжелым бременем на системы здравоохранения во всем мире. Быстро растущий спрос на услуги учреждений здравоохранения и медико-санитарных работников грозит превысить возможности систем здравоохранения некоторых стран, вследствие чего они не смогут эффективно работать.

Несмотря на ограниченные доказательства эффективности в профилактике и лечении COVID-19, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило экстренное разрешение на поставку миллионов доз гидроксихлорохина и хлорохина в больницы США.

В связи с чрезвычайной ситуацией FDA одобрило экстренное использование в медицинских учреждениях газовых аппаратов для анестезии и дыхательных аппаратов с положительным давлением, модифицированных под аппараты искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Кроме того, FDA позволило одновременно подключать к одному аппарату ИВЛ несколько пациентов (Emergency Use Authorization (EUA). 

По результатам обзора безопасности и эффективности, Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал ограничить применение фосфомицин-содержащих лекарственных средств. Препараты с этим действующим веществом в инфузионной форме (т.е. предназначенные для внутривенного вливания) должны применяться только для лечения серьезных инфекций, когда другие антибиотики не подходят (сложные инфекции мочевыводящих путей; инфекционный эндокардит; инфекции костей и суставов; внебольничная пневмония, включая пневмонию, связанную с ИВЛ; осложненные инфекции кожи и мягких тканей; бактериальный менингит; сложные внутрибрюшные инфекции; бактериемии и другие).

По информации Государственного управления безопасности здравоохранения Китая, вплоть до 15 марта количество пациентов, зараженных новым типом коронавируса COVID-19 и воспользовавшихся медицинским страхованием, достигло 44  189 человек.

19 марта 2020 года Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) опубликовало пресс-релиз, в котором выражается официальная позиция Агентства по вопросу использования ибупрофена и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВС) у пациентов с COVID-19.

Во многих европейских странах при угрозе распространения коронавирусной инфекции COVID-19 в аптеках, как и у нас, возник повышенный спрос не только на медицинские маски, но и на спиртосодержащие дезинфицирующие средства для обработки рук. В связи с этим аптекам разрешили изготавливать эти средства. К примеру, в Польше в срочном порядке Управлением регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и биоцидных средств была разработана национальная монография Solutio antiseptica spirituosa ad usum dermicum (Этанольный антисептический раствор для применения на коже).