Литий способен замедлить прогрессирование болезни Альцгеймера и даже обратить патологические изменения. Об этом сообщают исследователи Гарвардской медицинской школы в статье, опубликованной в журнале Nature.

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен Papzimeos (zopapogene imadenovec-drba) – инновационный иммунотерапевтический препарат для терапии взрослых пациентов с рецидивирующим респираторным папилломатозом (РРП). Это первое и единственное лекарственное средство, зарегистрированное FDA для лечения данной патологии.

По итогам заседания, состоявшегося в июле 2025 года, Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к регистрации 13 новых препаратов, включая инновационные разработки для лечения редких, генетических и онкологических заболеваний. Кроме того, CHMP ЕМА расширил показания и пересмотрел данные безопасности для целого ряда уже доступных лекарств.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) расширены показания блокбастера компании Novo Nordisk препарата Wegovy® (семаглутид 2,4 мг) для лечения ожирения. Теперь он может применяться для лечения стеатогепатита, связанного с метаболической дисфункцией (MASH), у взрослых пациентов с умеренным или выраженным фиброзом печени (стадии F2–F3). Лечение назначается в сочетании с гипокалорийной диетой и повышенной физической активностью.

Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) завершил оценку данных о безопасности лекарственных средств, содержащих суматриптан и комбинацию напроксен/суматриптан. В результате анализа эксперты установили наличие причинно-следственной связи между приемом этих препаратов и возникновением боли в молочных железах у женщин - как кормящих, так и некормящих.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) принята заявка на регистрацию перорального антибиотика нового класса для терапии неосложнённой урогенитальной гонореи. Речь идет о препарте гепотидацин (gepotidacin) от компании GlaxoSmithKline. 

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Sefience™ (сепиаптерин) компании PTC Therapeutics для лечения фенилкетонурии (ФКУ) у взрослых и детей с первого месяца жизни, если заболевание чувствительно к этому веществу.

Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) провел оценку причинно-следственной связи между применением диклофенак-содержащих лекарственных препаратов системного действия и развитием фиксированной лекарственной сыпи и признал ее как минимум возможной. 

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен пероральный раствор препарата из группы ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (иАПФ) рамиприл (Vostally от компании Rosemont Pharmaceuticals) для лечения артериальной гипертензии у взрослых пациентов, испытывающих трудности с глотанием.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрены первые и пока единственные глазные капли на основе ацеклидина для лечения пресбиопии у взрослых - Vizz (офтальмологический раствор ацеклидина 1,44%) компании LENZ Therapeutics.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен первый и пока единственный препарат для лечения подростков и взрослых в возрасте от 12 лет с C3-гломерулопатией (C3G) и первичным иммунокомплексным мембранопролиферативным гломерулонефритом (IC-MPGN). Речь идет о препарате Empaveli (пегцетакоплан), который разработан компанией Apellis Pharmaceuticals.

20 июля 2025 года в журнале Renal Failure были опубликованы результаты популяционного исследования, подтверждающего значимую ассоциацию между хронической болезнью почек (ХБП) и сниженным числом зубов у взрослого населения.