Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Gazyva®/Gazyvaro® (обинутузумаб) компании Roche для лечения активного волчаночного нефрита (ВН) у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию.

Вакцинация против инфекции Varicella zoster (вируса, который вызывает ветряную оспу, а при реактивации - опоясывающий лишай) может приносить пользу, выходящую далеко за пределы профилактики самого заболевания.

Результаты пилотного исследования, опубликованного в журнале Scientific Reports, показали, что препараты из группы GLP-1 (семаглутид, лираглутид или тирзепатид), широко используемые для лечения диабета и снижения веса, могут замедлять поступление алкоголя в кровь и уменьшать «эффект опьянения».

Результаты масштабного проспективного исследования, опубликованные в авторитетном научном журнале JAMA Oncology, показали, что определённые виды бактерий и грибков ротовой флоры ассоциированы с повышенным риском развития рака поджелудочной железы. 

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расширены показания для препарата Tezspire (tezepelumab-ekko). Ранее в США препарат Tezspire был одобрен для лечения тяжёлой бронхиальной астмы у пациентов в возрасте от 12 лет и старше. Теперь он может применяться в качестве дополнительной поддерживающей терапии у взрослых и подростков с недостаточно контролируемым хроническим полипозным риносинуситом (CRSwNP). Это делает его первым и пока единственным биологическим препаратом, нацеленным на тимусный стромальный лимфопоэтин, получившим разрешение для лечения CRSwNP.

В честь Всемирного дня мытья рук (15 октября) Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Детский фонд ООН (ЮНИСЕФ) представили первые в истории Глобальные руководящие принципы по гигиене рук в общественных местах. Документ призван помочь правительствам и специалистам внедрять системный подход к поддержанию чистоты рук за пределами медицинских учреждений - в домах, школах, на рабочих местах и в общественных пространствах.

По данным доклада Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2023 г. каждый шестой лабораторно подтвержденный случай заражения распространенными бактериальными инфекциями в мире характеризовался устойчивостью к лечению антибиотиками. За период с 2018 по 2023 г. рост устойчивости продемонстрировали более 40% отслеживаемых комбинаций «патоген-антибиотик» при ежегодном увеличении их доли в среднем на 5–15%.

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрена инновационная система для подкожного введения фуросемида в амбулаторных условиях - Lasix ONYU. Система разработана компанией SQ Innovation и предназначена для лечения отёков, возникающих на фоне хронической сердечной недостаточностью.

В научном журнале The Lancet опубликованы результаты международного исследования, посвящённого глобальному бремени злокачественных новообразований, согласно которым только в 2023 году во всём мире было зарегистрировано 18,5 млн новых случаев заболевания раком и 10,4 млн смертей от него. 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрены очковые линзы Essilor Stellest для коррекции миопии, с астигматизмом или без него, а также для замедления прогрессирования заболевания у детей в возрасте от 6 до 12 лет.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила новое руководство под названием «Готовность стран к внедрению и надлежащему применению антибиотиков: оперативные указания». Документ опубликован в 2025 году в рамках инициативы SECURE, реализуемой совместно с Глобальным партнёрством по исследованиям и разработке антибиотиков (GARDP).

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена новая комбинация пембролизумаба и фермента berahyaluronidase alfa-pmp, которая позволяет вводить данный иммунотерапевтический препарат подкожно в течение 1–2 минут, что значительно сокращает время по сравнению с традиционной внутривенной инфузией (около 30 минут).