Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Journavx (сузетригин) от компании Vertex Pharmaceuticals в форме таблеток по 50 мг, предназначенный для лечения умеренной и сильной острой боли у взрослых. Это неопиоидный анальгетик совершенно нового класса, избирательно воздействующий на определенные типы натриевых каналов. Он способен купировать острую и хроническую боль. 

Согласно результатам исследования, опубликованного в научном медицинском журнале JAMA Network Open, снижение индекса массы тела (ИМТ) у взрослых с избыточным весом или ожирением связано с уменьшением расходов на здравоохранение.

Согласно результатам исследования, опубликованного медицинском журнале Американской академии неврологии Neurology, ежедневное употребление обработанного красного мяса, включая бекон, хот-доги и колбасу, увеличивает риск развития деменции на 13%. Между тем, замена этого продукта на орехи, бобовые или рыбу может снизить риск на 20%.

14 января 2025 года Целевой группой профилактических услуг США (USPSTF) в научном издании Journal of the American Medical Association опубликованы рекомендации, касающиеся скрининга остеопороза.

Согласно результатам исследования, опубликованного в научном журнале Nature Medicine 20 января 2025 года, агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), могут значимо повышать риск развития артрита и панкреатита.

ВОЗ опубликован отчет о ситуации с острыми респираторными инфекциями, включая метапневмовирус человека, в странах Северного полушария.

Согласно результатам исследования, опубликованного в официальном журнале Американской коллегии ревматологии (ACR) и Ассоциации специалистов по ревматологии (ARP) Arthritis Care and Research, прием пожилыми людьми слишком больших доз доз парацетамола, известного в США как ацетаминофен, при хронических болезненных состояниях, таких как остеоартрит, повышает риск желудочно-кишечных, сердечно-сосудистых и почечных осложнений среди людей старше 65 лет.

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Ryoncil (remestemcel-L-rknd). Это первая в истории аллогенная (донорская) терапия мезенхимными стволовыми клетками (МСК), полученными из костного мозга, предназначенная для лечения стероидорезистентной острой реакции «трансплантат против хозяина» (SR-aGVHD) у детей в возрасте от 2 месяцев и старше. Об этом сообщается на сайте американского регулятора.

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен Symvess - первый биоинженерный бесклеточный сосудистый имплант, показанный к применению у взрослых в качестве кровеносного сосуда при повреждении артерий конечностей, когда требуется срочная реваскуляризация (восстановление кровотока) для предотвращения неминуемой потери конечности при невозможности аутологичной пересадки. Об этом сообщается на сайте американского регулятора.

Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) опубликован отчет о ситуации с заболеваемостью холерой и смирностью от этого заболевания в мире. В соответствии с представленными в нем данными, с 1 января по 24 ноября 2024 года в 33 странах пяти регионов ВОЗ было зарегистрировано в общей сложности 733 956 случаев заболевания холерой и 5162 случая смерти. Число случаев заболевания и смертей, зарегистрированных в ноябре 2024 года, на 37% и 27% выше, соответственно, по сравнению с тем же месяцем 2023 года.

Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) одобрен пероральный препарат Emcitate (тиратрикол), предназначенный для лечения периферического тиреотоксикоза у пациентов с орфанным заболеванием - синдромом Аллана-Херндона-Дадли (AHDS). Об этом сообщается на сайте европейского регулятора.

Датское агентство по лекарственным средствам (Danish Medicines Agency - DМА) сообщило, что обратится в Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) с запросом об оценке результатов двух новых исследований, проведенных Университетом Южной Дании (SDU). Данные исследования указывают на потенциальный повышенный риск развития редкого заболевания глаз, неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION), у пациентов, получавших лечение семаглутидом (действующее вещество препарата Ozempic).