Согласно результатам исследования, которые представлены на 37-й Ежегодной встрече Ассоциации обществ специалистов по проблемам сна (Associated Professional Sleep Societies) - SLEEP 2023, здоровый сон может помочь снизить риск преждевременной смерти. При этом огромную важность имеет не только достаточная продолжительность сна, но и приверженность к регулярному графику отхода ко сну и времени пробуждения.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение сразу двух новых для педиатрической практики препаратов, предназначенных для лечения сахарного диабета 2 типа. Это эмпаглифлозин и комбинация эмпаглифлозина с гидрохлорид метформином. Они рекомендуются в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям для улучшения контроля гликемии (уровня сахара в крови) у детей в возрасте 10 лет и старше с диабетом 2 типа. До этого единственным одобренным FDA лекарственным средством для лечения детей с диабетом 2 типа был только метформин (одобрен для применения у детей FDA в 2000 году).
Результаты интервенционного рандомизированного двойного слепого перекрестного исследования, опубликованного Журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA), показали что смена антигипертензивного препарата может принести значительно большую пользу пациентам, чем увеличение дозы принимаемого лекарства.
Согласно результатам систематического обзора, опубликованного в июньском номере журнала The Lancet Rheumatology, от болей в пояснице в 2020 году во всем мире страдало 619 миллионов человек, и по прогнозам к 2050 году число таких пациентов существенно увеличится и достигнет 843 миллиона.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен новый комбинированный антибиотик для лечения пациентов в возрасте 18 лет и старше с внутрибольничной или ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонии, вызванных чувствительными штаммами бактерий Acinetobacter baumannii-calcoaceticus. Одобренный антибиотик состоит из сульбактама, препарата, структурно родственного пенициллину, и дурлобактама. Сульбактам убивает A. baumannii, тогда как дурлобактам защищает сульбактам от разрушения ферментами, которые могут продуцироваться A. baumannii. Препарат вводят путем внутривенной инфузии.
Комитет по оценке рисков фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC ЕМА) обратился к медицинским работникам с напоминанием о том, что использование фторхинолоновых антибиотиков должно быть ограничено из-за риска постоянных и потенциально необратимых инвалидизирующих побочных эффектов.
Согласно результатам исследования, опубликованного в научном журнале Cell Host & Microbe, вакцины против натуральной оспы, вводившиеся до середины 1970-х годов, обеспечивают постоянный перекрестный иммунитет к оспе обезьян.
Анемия является серьезной глобальной проблемой общественного здравоохранения, затрагивающей 571 миллион женщин и 269 миллионов детей раннего возраста во всем мире. Согласно заявлению ВОЗ, прогресс в сокращении распространенности данного состояния в предшествующие годы был недостаточным. Для достижения глобальной цели данный показатель распространенности необходимо уменьшить в два раза к 2025 году. Для этого организацией разработана комплексная программа.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен пероральный препарат фезолинетант для лечения умеренных и тяжелых вазомоторных симптомов, вызванных менопаузой, так называемых, приливов.
По итогам 15-го совещания Комитета по чрезвычайным ситуациям Международных медико-санитарных правил (ММСП), состоявшегося 4 мая 2023 года, определено, что COVID-19 в настоящее время является установленной и постоянной проблемой здравоохранения, которая больше не представляет собой чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения, имеющую международное значение (PHEIC).
Результаты исследования, опубликованного в журнале Clinical Pharmacology & Therapeutics, показывают, что широко используемый нестероидный противовоспалительный препарат диклофенак может быть более опасен для некоторых людей из-за различий в его метаболизме.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен инновационный препарат для лечения шизофрении, разработанный совместно компаниями Teva Pharmaceutical Industries и MedinCellа.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат тоферсен компании Biogen, предназначенный для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) у взрослых с мутацией в гене супероксиддисмутазы 1 (SOD1). Это первый препарат, нацеленный на генетическую причину заболевания.
