Фокус мероприятия — реальные кейсы, регуляторные изменения, рыночные прогнозы и практические инструменты для эффективного планирования в условиях давления на цены, логистику и кадры.

В программе — выступления представителей Министерства здравоохранения, аналитиков и экспертов рынка, дистрибьюторов и аптечных сетей. Отдельный акцент будет сделан на цифровизацию, реформу закупок, маркировку, аптеки и пилотные проекты 2025 года.

Кому будет полезно участие:

• Руководителям фармкомпаний и представительств
• Специалистам по бюджетированию, аналитике, маркетингу
• Представителям дистрибьюторов и аптечных организаций
• Экспертам, вовлечённым в развитие локального производства и B2G-проекты

Дата: 18 сентября 2025

 Формат: офлайн / онлайн

 Город: Алматы

 Регистрация открыта! Early Birds цена действует до 24 июля.

   Контакты: +7 700 111 45 78 (WhatsApp / телефон)

Email: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript.

📲 Следите за новостями и обновлениями в Telegram @proximaresearch_kz

Ключевые сделки июня 2025 года

Sanofi и Blueprint Medicines (США)

Французская фармацевтическая компания Sanofi заключила соглашение о приобретении американской биофармацевтической компании Blueprint Medicines.

Сумма сделки: 9,1 миллиарда долларов США, а с учетом потенциальных дополнительных выплат, привязанных к достижению определенных этапов развития BLU-808, может достигнуть 9,5 миллиарда долларов США.

Цель: Sanofi стремится расширить свой портфель в области редких иммунологических заболеваний и укрепить свои позиции в сфере иммунологии.

Приобретаемые активы: 

• Ayvakit/Ayvakyt (авапритиниб): Препарат для лечения системного мастоцитоза (редкого иммунологического заболевания) и других заболеваний, обусловленных KIT-мутациями. Ayvakit уже одобрен в США и ЕС.
• Эленестиниб: Препарат следующего поколения для лечения системного мастоцитоза, находящийся на стадии клинических испытаний фазы 2/3.
• BLU-808: Высокоселективный и мощный пероральный ингибитор KIT дикого типа с потенциалом для лечения широкого спектра иммунологических заболеваний.

Стратегическое значение: Приобретение Blueprint Medicines является стратегическим шагом для Sanofi, направленным на усиление существующих терапевтических областей, вывод на рынок дифференцированных лекарственных средств и обеспечение привлекательной прибыли для акционеров.

Финансирование сделки: Sanofi планирует финансировать сделку за счет имеющихся денежных средств и средств от нового долга.

Эта сделка является одной из крупнейших в секторе здравоохранения в Европе в текущем году и демонстрирует стратегию Sanofi по расширению своего портфеля редких заболеваний и иммунологии.

Источники: iData Research, "Sanofi Blueprint Medicines Acquisition in $9.1B Rare Disease Deal" (2 июня 2025 г.); Pharmaceutical Technology, "Sanofi to expand immunology offerings with Blueprint Medicines" (2 июня 2025 г.); Nasdaq, "Sanofi Signs a $9.5B Agreement to Acquire Blueprint Medicines" (2 июня 2025 г.).

Supernus Pharmaceuticals и Sage Therapeutics (США)

Сумма сделки: до $795 млн.

Цель: укрепление позиции Supernus в области нейропсихиатрических методов лечения, особенно в сегменте лечения депрессии.

Приобретаемые активы: ZURZUVAE® (зуранолон) - первый и единственный одобренный FDA пероральный препарат для лечения послеродовой депрессии у взрослых.

Стратегическое значение: Приобретение направлено на укрепление портфеля Supernus в области нейропсихиатрии. Supernus ожидает, что эта сделка будет значительно способствовать росту прибыли в 2026 году.

Сроки закрытия: Ожидается, что сделка будет завершена в третьем квартале 2025 года после получения необходимых разрешений регуляторных органов и тендерного предложения на большую часть находящихся в обращении акций Sage.

Финансирование: Supernus профинансирует денежное вознаграждение за счет имеющихся денежных средств.

Источники: Supernus Pharmaceuticals, "Supernus Pharmaceuticals to Acquire Sage Therapeutics, Strengthening its Neuropsychiatry Product Portfolio" (16 июня 2025 г.); Patsnap Synapse, "Supernus acquires Sage for $795m to bolster depression drug lineup" (18 июня 2025 г.); Nasdaq, "SAGE to be Acquired by Supernus Pharmaceuticals in $795 Million Deal" (17 июня 2025 г.).

Juvenescence и Ro5

5 июня 2025 года Juvenescence, биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке лекарств с помощью искусственного интеллекта (ИИ), объявила о приобретении компании Ro5 Inc., занимающейся разработкой ИИ-технологий для открытия лекарств. 

Ключевые аспекты приобретения:

Цель: Приобретение Ro5 значительно расширяет возможности Juvenescence в области открытия лекарств с использованием искусственного интеллекта и машинного обучения. Это позволяет ускорить идентификацию и разработку ИИ-ориентированных терапевтических средств.

Технология: Ro5 использует свою платформу AI Chemistry для разработки новых молекул, нацеленных на лекарственные мишени, с фокусом на заболевания мозга, метаболические и иммунные расстройства.

Стратегическое значение: Сделка является ключевым компонентом стратегического партнерства Juvenescence с глобальной компанией в области здравоохранения M42 из Абу-Даби, о котором было объявлено в апреле 2025 года. Целью партнерства является создание ведущего мирового центра медико-биологических наук в Абу-Даби и разработка трансформационных методов лечения.

Технологии Ro5: Платформа Ro5 использует граф биомедицинских знаний, содержащий более 85 миллионов узлов и 400 миллионов связей, для выявления новых связей в биологических процессах и оценки мишеней для лекарств на основе их терапевтического, биологического и рыночного потенциала. Платформа также включает в себя ИИ-химию для быстрого открытия и дизайна новых соединений.

Влияние сферу разраотки лекарств: Интеграция платформы Ro5 и ее команды экспертов в Juvenescence ускорит разработку ИИ-ориентированных терапевтических средств и усилит растущий портфель компании в таких областях, как когнитивные функции, сердечно-сосудистый метаболизм, иммунитет и клеточная репарация.

Финансирование: Приобретение Ro5 последовало за закрытием первого этапа финансирования Juvenescence серии B-1 в размере 76 миллионов долларов США, который возглавила M42.

Это приобретение подчеркивает растущую тенденцию в фармацевтической индустрии, где компании активно внедряют передовые технологии для решения сложных задач в разработке лекарств, особенно в области продления здоровой продолжительности жизни.

Источник: GeneOnline News, "Juvenescence Acquires Ro5 to Enhance AI and Machine Learning in Drug Discovery" (9 июня 2025 г.); Labiotech.eu, "Top biotech deals in June 2025" (12 июня 2025 г.).

Сотрудничество Bristol Myers Squibb и BioNTech

Bristol Myers Squibb (BMS) и BioNTech объявили о глобальном стратегическом партнерстве по совместной разработке и коммерциализации биспецифического антитела нового поколения BNT327 для лечения различных солидных опухолей. 

Сумма сделки: до $11,1 млрд (включая авансовый платеж в размере $1,5 млрд и неконтингентные платежи в размере $2 млрд до 2028 года, а также потенциальные выплаты по этапам до $7,6 млрд).

Цель: Глобальная совместная разработка и коммерциализация биспецифического антитела BNT327 от BioNTech, нацеленного на PD-L1 и VEGF-A, для лечения различных солидных опухолей.

Целевой продукт: BNT327 — это биспецифическое антитело, нацеленное на белки PD-L1 и VEGF-A, которые играют важную роль в развитии рака. Объединение этих двух мишеней в одной молекуле потенциально может обеспечить синергетический терапевтический эффект. BNT327 уже находится на продвинутых стадиях клинических испытаний. В настоящее время проводятся глобальные исследования Фазы III для первой линии лечения обширной мелкоклеточной карциномы легких (ES-SCLC) и немелкоклеточного рака легкого (NSCLC). Планируется начать глобальное исследование Фазы III для тройного негативного рака молочной железы (TNBC) к концу 2025 года.

Совместная деятельность: Компании будут совместно нести расходы на разработку и производство в соотношении 50:50 (с некоторыми исключениями) и будут делить прибыль или убытки от продаж BNT327 на глобальном уровне также поровну.

Стратегическая цель: Сотрудничество призвано ускорить разработку BNT327 и максимально реализовать его потенциал как фундаментального элемента иммуноонкологии, выходящего за рамки ингибиторов контрольных точек с одним механизмом действия и расширяющегося на множество показаний при солидных опухолях. Для BMS это также возможность усилить свой портфель в онкологии и укрепить свои позиции на рынке иммуноонкологических препаратов.

Это партнерство является значительным шагом для обеих компаний, объединяя опыт BioNTech в разработке инновационных иммунотерапий с глобальными возможностями BMS в области клинической разработки и коммерциализации.

Статус разработки: BNT327 находится на продвинутых стадиях клинических испытаний, включая глобальные исследования фазы III для первой линии лечения мелкоклеточного рака легкого (ES-SCLC) и немелкоклеточного рака легкого (NSCLC). Также планируется исследование при тройном негативном раке молочной железы (TNBC).

Источники: Pharmaceutical Executive, "Bristol Myers Squibb, BioNTech Partner to Develop Next-Gen Bispecific Antibody for Solid Tumors" (2 июня 2025 г.); Patsnap Synapse, "BioNTech and Bristol Myers Squibb Form Global Partnership to Develop Bispecific Antibody BNT327 for Solid Tumors" (2 июня 2025 г.); BioPharm International, "BioNTech to Receive Up to $11.1 Billion in Deal with BMS to Develop Immuno-Oncology Agent" (2 июня 2025 г.).

Valneva и CSL Seqirus: соглашение о маркетинге вакцин

Valneva SE, специализирующаяся на разработке вакцин, объявила о заключении эксклюзивного соглашения с CSL Seqirus, одной из крупнейших в мире компаний по производству вакцин против гриппа, о маркетинге и дистрибуции трех собственных вакцин Valneva на территории Германии.

Цель: Эксклюзивное соглашение о маркетинге и дистрибуции трех запатентованных вакцин Valneva в Германии.

Вакцины и сроки коммерциализации:

• IXCHIQ® (вакцина против чикунгуньи): Коммерциализация начнется с июля 2025 года.
• IXIARO® (вакцина против японского энцефалита): Коммерциализация начнется с января 2026 года.
• DUKORAL® (вакцина против холеры/ETEC): Коммерциализация начнется с января 2026 года.

Источники: Euronext, "Valneva Announces Exclusive Vaccine Marketing and Distribution Agreement For Germany With CSL Seqirus" (26 июня 2025 г.); GlobeNewswire, "Valneva Announces Exclusive Vaccine Marketing and Distribution Agreement for Germany with CSL Seqirus" (26 июня 2025 г.).

***

В заключении, отметим, что первое полугодие 2025 года на фармацевтическом рынке характеризовалось следующими общими тенденциями:

Фокус на инновации: Компании активно инвестировали в новые технологии и разработки для создания прорывных методов лечения.

В целом укрепление сотрудничества между крупными игроками и инновационными стартапами как и всегда было направлено на совместную разработку и коммерциализацию лекарств, расширение продуктовых линеек компаний за счет приобретения новых активов и выхода на новые терапевтические области.

Крупные фармацевтические компании продолжают играть ключевую роль в формировании рынка через масштабные сделки слияний и поглощений.

Напомним, крупнейшими сделками первого полугодия 2025 года стали:

• Johnson & Johnson и Intra-Cellular Therapies (стоимость сделки: $14,7 млрд);
• Merck KGaA и SpringWorks Therapeutics (США) (стоимость сделки: $3,9 млрд);
• Novartis и Regulus Therapeutics (стоимость сделки: До $1,7 млрд);
• AstraZeneca и EsoBiotec (Бельгия) (стоимость сделки: До $1 млрд);
• Novartis и Anthos Therapeutics у Blackstone Life Sciences (стоимость сделки: До $3,1 млрд);
• GSK и IDRx (США) (стоимость сделки: До $1,15 млрд);
• Lantheus завершила приобретение Evergreen Theragnostics (стоимость сделки: $1 млрд).

Получение данного сертификата подтверждает, что производственные процессы предприятия соответствуют самым высоким международным требованиям в области качества и безопасности лекарственных средств, открывая широкие возможности для выхода на глобальные рынки и расширения экспортного потенциала отечественной фармацевтики.
В церемонии приняли участие Председатель Наблюдательного совета Группы Polpharma господин Ежи Старак, аким города Шымкент Габит Сыздыкбеков, Вице-министр здравоохранения Республики Казахстан Тимур Муратов, Генеральный директор Polpharma Santo Адам Алексеюк, а также ведущие специалисты, эксперты и представители профессионального сообщества фармацевтической и медицинской отраслей.
Открывая мероприятие, господин Ежи Старак отметил, что получение сертификата EU GMP и запуск бренда Polpharma Santo — важный этап развития не только компании, но и всей фармацевтической отрасли Центральной Азии. Новый бренд — это отражение высочайших стандартов качества, которых мы придерживаемся. Сегодня лекарства, произведённые в Казахстане, соответствуют тем же требованиям, что и продукция в странах Европейского союза.
В рамках мероприятия компания анонсировала подписание нового инвестиционного контракта на сумму свыше 60 миллионов евро. Инвестиции будут направлены на строительство новых производственных линий и запуск серийного выпуска современных лекарственных препаратов, включая средства для терапии онкологических, кардиологических, диабетических и неврологических заболеваний. В числе ключевых направлений стратегического партнёрства между Казахстаном и Группой Polpharma обозначены:

• меры по снижению зависимости от импорта жизненно важных лекарств и обеспечению устойчивости национальной системы здравоохранения в условиях глобальных рисков и сбоев в международных цепочках поставок;
• позиционирование Казахстана как регионального фармацевтического хаба с расширением экспортного присутствия на рынках Европейского союза, ЕАЭС, стран Ближнего Востока и других регионов;
• развитие научно-инновационного потенциала фармацевтической отрасли на базе Центра инноваций и качества компании Polpharma Santo (объём инвестиций - 20 млн евро), включая партнёрские проекты с медицинскими университетами и клиническими учреждениями страны.

 На фото: Председатель Наблюдательного совета Группы Polpharma господин Ежи Старак; аким города Шымкент Габит Сыздыкбеков. Фотограф: Антон Кузнецов.

Участникам мероприятия представилась возможность побывать в производственных цехах предприятия, ознакомиться с процессом производства лекарственных средств, посетить лаборатории Центра инноваций и качества компании Polpharma Santo (R&D-центр), который оснащен самым современным оборудованием, позволяющим не только проводить анализ качества продукции на различных этапах производства, но и заниматься разработкой новых препаратов. Немаловажно, что компанией сформирована команда профессионалов высокого уровня, которые прошли специализированное обучение. При этом прикладываются усилия для постоянной актуализации их квалификации и научных знаний.
Следует отметить, что Polpharma Santo всегда выделялась активной поддержкой талантливых учеников, студентов и молодых ученых. Компанией практически ежегодно выделялись образовательные гранты. Этот год – не исключение. В ходе мероприятия в торжественной были вручены образовательные гранты четырём студенткам Южно-Казахстанской Медицинской Академии. Это часть социальных инициатив Polpharma Santo, направленных на развитие кадрового потенциала фармацевтической отрасли.

На фото:  Вице-министр здравоохранения Республики Казахстан Тимур Муратов; Генеральный директор Polpharma Santo Адам Алексеюк. Фотограф: Антон Кузнецов. 

В заключении отметим, что успешное прохождение инспекции на соответствие стандартам GMP Европейского союза является беспрецедентным событием для стран Центральной Азии, и, конечно, оно имеет по-настоящему историческое значение для фармацевтической отрасли Казахстана. Это достижение свидетельствует о высоком уровне производственных процессов и системе качества, внедрённой на предприятии и, самое главное, оно означает, что на территории Казахстана будут производиться препараты для стран Европейского союза. Однако и это еще все. Производитель, имеющий сертификат GMP ЕС, может регистрировать свои препараты без необходимости повторного прохождения инспекций на соответствие GMP во всех странах региона ICH (Канада, США, Япония, Австралия и другие), а также членах организации PIC/S - Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (52 регуляторных органа из 50 стран мира), так как они взаимно признают результаты проведенных фармацевтических инспекций. Наличие сертификата GMP ЕС повышает доверие со стороны международных инвесторов и партнёров, что может стать основой для привлечения финансирования, технологических трансферов и совместных научных разработок.
В целом, такие успехи закладывают прочную основу для роста экспортного потенциала фармацевтической отрасли и формирования позитивного имиджа Казахстана на мировом фармацевтическом рынке.

О компании Polpharma Santo
История компании уходит корнями в 1882 год — именно тогда в Шымкенте было налажено производство препарата на основе полыни цитварной — Santonin. С 2011 года предприятие стало частью международной фармацевтической Группы Polpharma, что стало точкой отсчёта масштабной модернизации по стандартам cGMP. Общий объём инвестиций превысил 130 миллионов долларов США.
Группа Polpharma — лидер фармацевтического рынка Польши, представлена в Центральной и Восточной Европе, на Кавказе и в Центральной Азии. В структуру входят шесть заводов, четыре научно-исследовательских центра и представительства в Польше, Казахстане, Испании, Кыргызстане и Узбекистане. Polpharma входит в топ-20 мировых производителей генериков, объединяя более 5600 сотрудников и предлагая свыше 500 препаратов.
Polpharma Santo — один из крупнейших производителей лекарств в Казахстане. На заводе в Шымкенте производится каждая пятая упаковка лекарств, используемых в стране. Компания обеспечивает более 1300 рабочих мест, активно сотрудничает с образовательными учреждениями и реализует инициативы по подготовке кадров. В портфеле — более 280 препаратов, охватывающих 12 терапевтических направлений. За последние 14 лет предприятие прошло комплексную модернизацию производтсвенных линих (цех по производтсву ампул и инфузий, цех по производству порошков антибиотиков, цех по производству твердых лекарственных средств), введен Цифровой инженерный и образовательный центр, открыт Центр инноваций и качества и все производство соответствует международным стандартам GMP и GDP. С 2025 года Polpharma Santo — первая компания в Центральной Азии, получившая сертификат GMP Европейского союза, что открыло выход на рынки ЕС и расширило экспортный потенциал. Производственные мощности ежегодно позволяют выпускать: 1,5 млрд таблеток и капсул; 200 млн ампул; 60 млн флаконов антибиотиков; 7 млн флаконов нестерильных растворов.
Polpharma Santo — крупнейший налогоплательщик в отрасли, надёжный партнёр государственной системы здравоохранения, активный участник программ импортозамещения и локализации.

В этом году исследование проводилось в 22 странах Западной, Восточной Европы и Центральной Азии. Респондентам было предложено ответить более чем на 30 вопросов о физическом и ментальном здоровье, профилактике, удовлетворенности граждан работой национальных систем здравоохранения доверии к врачам и фармацевтам. Жители Узбекистана участвуют в опросе в третий раз, при этом данные текущего года демонстрируют ряд существенных отличий от результатов прошлого года, на которые стоит обратить внимание.

Комментируя результаты STADA Health Report, в компании отмечают, что практически для всех стран, принимавших участие в исследовании, характерен общий тренд: люди все более осознанно заботятся о своем здоровье, выбирают физическую активность, сбалансированное питание, вырабатывают полезные привычки. При этом, признают авторы отчета, многие респонденты, стремящиеся следовать принципам здорового образа жизни, зачастую не имеют возможности системно внедрять эти принципы в силу разных жизненных обстоятельств, в том числе материальных трудностей.

По словам Бахтияра Хаджимухамедова, генерального директора STADA в Узбекистане, главы кластера «Узбекистан и Кыргызстан», среди стран – участниц исследования Узбекистан выделяется своими положительными оценками национальной системы здравоохранения. «На фоне скептических оценок, преобладающих в странах Восточной Европы, уровень удовлетворенности респондентов системой здравоохранения в Узбекистане превышает 60%, это один из самых высоких показателей среди стран-участниц. Это может свидетельствовать о сохраняющемся доверии граждан к системе здравоохранения и продолжении позитивных структурных изменений в отрасли. Несмотря на отдельные системные вызовы, восприятие качества и надежности медицинской помощи в Узбекистане остается стабильным и позитивным. Для нашего региона это позитивный тренд, ведь мы как часть глобальной команды STADA видим цель и суть своей работы в том, чтобы заботиться о здоровье людей в качестве надёжного партнёра. На базе данных исследования мы стремимся понять, что мешает людям в странах, где мы работаем, жить максимально здоровой жизнью, как преодолеть эти барьеры», - отметил Бахтияр Хаджимухамедов.  

По данным STADA Health Report 2025, 67 % респондентов из Узбекистана удовлетворены работой системы здравоохранения — это значительно выше среднего показателя по странам-участницам (58 %), а также существенно выше, чем в соседнем Казахстане (36 %) и, например, в Венгрии (23 %).

Интересно, что уровень удовлетворенности системой не всегда прямо пропорционален материальному положению: среди финансово обеспеченных респондентов положительно оценивают систему лишь 42 %, тогда как среди испытывающих материальные трудности — 59 %. Напротив, чёткая зависимость прослеживается при сравнении с состоянием здоровья. Свою удовлетворенность системой выражают 63 % тех, кто оценивает физическое здоровье как хорошее, и только 44 % среди тех, кто испытывает недомогание. Аналогичная картина наблюдается и по ментальному здоровью: 62 % удовлетворённых среди тех, кто чувствует себя психоэмоционально устойчиво, и всего 42 % — среди испытывающих трудности.

Таким образом, уровень субъективного благополучия — как физического, так и ментального — существенно влияет на восприятие эффективности системы здравоохранения. Тем не менее 62% респондентов из Узбекистана доверяют системе здравоохранения в критических ситуациях, при этом одинаковая доля опрошенных – по 31% - либо полностью уверены в способности системы позаботиться о них в случае тяжелой болезни, либо скорее уверены. Недоверие выражают 20 % опрошенных (9 % — «испытывают серьезные сомнения», 11 % — «совсем не доверяют»), что соответствует глобальному уровню.

Несмотря на отсутствие профессионального медицинского образования, инфлюенсеры в сфере здоровья пользуются наибольшим доверием среди респондентов в Узбекистане — их считают надёжными 64 % участников опроса, что в разы превышает глобальный показатель (11 %). Врачи общей практики вызывают доверие у 60 % опрошенных, а уровень недоверия к ним составляет всего 11 %. Значительное доверие также выражается в адрес традиционных информационных каналов: 50 % респондентов доверяют общим СМИ, 48 % — политикам, 47 % — учёным и поисковым системам. Специализированные медицинские СМИ вызывают доверие у 37 % участников. Таким образом, данные STADA Health Report свидетельствуют, что в Узбекистане наибольшее влияние на формирование мнений в области здоровья оказывают узнаваемые лица и традиционные источники — врачи, СМИ, авторитетные фигуры. Цифровые инструменты и искусственный интеллект (ИИ) пока воспринимаются с большей осторожностью и занимают менее значимую позицию в системе доверия населения. О доверии к ИИ в вопросах здоровья заявили лишь 31 % респондентов из Узбекистана, при этом 71 % — высказали полное недоверие к нему.

Для жителей обеих стран Центральной Азии, где проводились исследования STADA Health Report, характерна привычка посещать традиционные аптеки, несмотря на развитие цифровых каналов. Лишь 6% респондентов из Узбекистана отметили, что вообще не посещают физические аптеки (в Казахстане доля таких респондентов 5%), тогда как для 32% опрошенных основным мотивом для визита в аптеку является желание получить профессиональную консультацию, а для 30% – личное знакомство с провизором или фармацевтом. Еще 25% выбирают офлайн-аптеки из-за доступности товаров, а 21% — когда срочно нужно приобрести препараты.

Согласно данным STADA Health Report 2025, лишь 31% респондентов в Узбекистане проходят все доступные обследования, еще 30% посещают отдельные из них, а 39% вообще не участвуют в профилактике. Это меньше, чем в Казахстане, где профосмотры не проходят 58% респондентов, но больше глобального показателя (34%). 46% отказывающихся от участия в профилактике считают ее ненужной, 19% ссылаются на нехватку времени, 17% - на высокую стоимость, 12% боятся заразиться. В целом 64% респондентов в Узбекистане удовлетворены профилактическими услугами, отмечая, что государственная система охватывает все необходимые исследования либо их большую часть.

Несмотря на то, что более трети респондентов в Узбекистане не проходят профилактические осмотры, большинство участников опроса — 66 % — заявляют, что стараются заботиться о своём здоровье. При этом столь же высокая доля (66 %) действительно следует принципам здорового образа жизни — это значительно выше глобального показателя (51 %). 46% опрошенных считают, что чувствуют себя лучше, когда следуют здоровым привычкам – следят за рационом и принимают витамины и БАДы с целью поддержки иммунитета (59%) и повышения энергии и жизненного тонуса (51%).

При этом 54% участников STADA Health Report в Узбекистане оценивают своё физическое здоровье как «хорошее» или «очень хорошее», что в целом соответствует глобальным показателям (56%). Еще 40% охарактеризовали свое здоровье как удовлетворительное, а 6% – как плохое или очень плохое. Таким образом, большинство узбекистанцев воспринимают своё физическое состояние как приемлемое, несмотря на отдельные трудности в доступе к медицинским услугам.

Жители Узбекистана наряду с респондентами из Италии, Ирландии и Польши демонстрируют один из самых высоких по результатам исследования показателей осведомленности о пользе здорового питания: 91% респондентов считают, что оно помогает предотвратить заболевания и всего 3% не разделяют эту точку зрения. Данные опроса свидетельствуют, что далеко не каждый из тех, кто осознает пользу ЗОЖ, следует полезным привычкам на практике. Одно из основных препятствий – финансовые трудности. 35% респондентов признались, что вести здоровый образ жизни им не позволяет уровень дохода, 31% сослались на нехватку времени.  

Финансовая стабильность играет ключевую роль в формировании физического и эмоционального благополучия. В Узбекистане, как и в других странах, четко прослеживается связь между уровнем достатка и восприятием собственного здоровья. Cреди финансово обеспеченных граждан 77 % оценивают физическое состояние как хорошее, тогда как среди испытывающих трудности – только 39%. Свое психоэмоциональное состояние оценили позитивно 72% обеспеченных узбекистанцев и только 49% испытывающих материальные трудности.

По сравнению с 2024 годом в Узбекистане с 73% до 61% уменьшилась доля респондентов, оценивающих свое психоэмоциональное состояние как хорошее или очень хорошее, что немного ниже, чем на глобальном уровне (64%). Психическое здоровье, как показывает исследование STADA Health Report 2025, подвержено серьёзному влиянию внешних обстоятельств, и в числе основных факторов, дестабилизирующих эмоциональное состояние, респонденты из Узбекистана назвали финансовые трудности (45%), стресс, связанный с работой (13%), проблемы со здоровьем (14%) и чрезмерное использование социальных сетей (12%).

Общемирового уровня достигли в Узбекистане и показатели эмоционального выгорания – сталкивались с ним или находились на его грани 65% локальных респондентов, это немного выше глобального показателя (63%). Инструментом для достижения баланса между профессиональной и личной жизнью, по мнению экспертов, может стать удаленная работа или гибридная занятость, но в Узбекистане лишь 35% респондентов отметили, что их род занятий допускает такой формат.

В целом итоги исследования Health Report 2025 показывают, что забота о здоровье в большинстве стран-участниц исследования опирается на личную инициативу граждан, тогда как сами системы здравоохранения многих стран остаются недостаточно справедливыми и эффективными. В Узбекистане уровень удовлетворенности работой системы здравоохранения все еще высок, но по сравнению с предыдущим годом наметилась тенденция к его снижению. Госорганам, ответственным за развитие системы здравоохранения, видимо, стоит обратить внимание на эти данные и работать над дальнейшим улучшением ситуации с тем, чтобы процент населения, положительно оценивающих доступность и качество медицинских услуг, по-прежнему находилось на высоком уровне. 

Электронная версия отчёта доступна на www.reportstada.net

В рамках переговоров председатель Комитета по инвестициям МИД РК Габидулла Оспанкулов обсудил перспективы сотрудничества с исполнительным директором «MSN Group» Манда Нихилом Теджа Редди. Встреча стала важным шагом на пути реализации договорённостей о локализации производства лекарственных средств в Казахстане.

Руководство компании представило планы по реализации совместного инвестиционного проекта – строительству фармацевтического завода полного цикла в Алматинской области. Проект реализуется через зарегистрированную в Республике Казахстан компанию «MSN Pharmalab» совместно с ТОО «КФК Медсервис Плюс» и предусматривает инвестиции на сумму около 60 млн долларов США.

Г. Оспанкулов отметил, что реализация подобных проектов в сфере фармацевтики соответствует задачам, поставленным Президентом РК Касым-Жомартом Токаевым по увеличению доли отечественной продукции: «Казахстан заинтересован в привлечении стратегических инвесторов, готовых локализовать полный цикл производства, внедрять технологии и создавать экспортно-ориентированные фармацевтические кластеры. Проект «MSN» – это пример того, как совместными усилиями можно создавать новую индустриальную основу с высоким экспортным и социальным потенциалом».

Стороны обсудили вопросы взаимодействия в рамках действующих механизмов господдержки, включая заключение соглашения об инвестициях, меры по стимулированию локализации и возможности долгосрочных поставок в рамках государственных программ.

Председатель правления ТОО «КФК Медсервис Плюс» Жанат Умаров подчеркнул важность проекта для фармацевтической отрасли: «Создание фармацевтического завода с участием казахстанской компании является вкладом в развитие фармацевтического рынка Казахстана, его независимости, привлечении новейших технологий и повышение экспертности казахстанских кадров».

В завершение встречи представители «MSN Group» выразили благодарность за тёплый приём и заинтересованность казахской стороны, подтвердив готовность ускорить проработку проектной документации и приступить к этапу практической реализации проекта в ближайшие месяцы.

«MSN Group» – одна из крупнейших и наиболее быстрорастущих фармацевтических компаний за пределами Индии. Группа управляет 25 производственными площадками и имеет в портфеле более 500 АФИ, более 350 готовых препаратов и свыше 900 патентов. Продукция компании экспортируется в более чем 100 стран мира.

При системной форме красной волчанки, на которую приходится около 70% всех случаев, воспалительный процесс может поражать кожу, суставы, почки, сердце, лёгкие и центральную нервную систему. Заболевание требует комплексного подхода к диагностике и лечению с участием специалистов из различных областей медицины. Именно поэтому к участию в паблик-токе были приглашены эксперты, представляющие ключевые направления, связанные с лечением СКВ: Галымжан Тогизбаев, д.м.н., главный внештатный ревматолог Министерства здравоохранения РК; Кайрат Кабулбаев, д.м.н., председатель ОО «Казахская ассоциация нефрологов»; Асылжан Баев, к.м.н., врач-дерматолог и Жанна Базарова, руководитель пациентской организации LUPUS Kazakhstan.
Одной из ключевых тем обсуждения на паблик-токе стала проблема диагностики заболевания. По официальным данным, за последние 3-4 года в Казахстане диагноз СКВ был поставлен около 1 000 пациентам, а общее количество зарегистрированных случаев на 2024 год составило более 6 000. Однако, по мнению экспертов, эти цифры не отражают реального положения дел. Заболевание может долгое время маскироваться под другие диагнозы – в среднем проходит почти пять лет с момента появления первых симптомов до постановки диагноза СКВ. При этом большинству пациентов (63%) первоначально ставится неверный диагноз, а более половины пациентов (55%) посещают четырёх и более специалистов, прежде чем получат правильное заключение.
«Волчанка относится к заболеваниям с высоким риском инвалидизации, особенно при позднем выявлении или агрессивном течении. Именно поэтому ранняя диагностика и своевременно начатое лечение – ключевые условия, позволяющие сохранить здоровье, трудоспособность и качество жизни пациента. Крайне важно, чтобы врачи первичного звена знали о характерных симптомах СКВ и не откладывали направление пациента к ревматологу», – отметил профессор Галымжан Асылбекович Тогизбаев, председатель Казахской коллегии ревматологов, главный внештатный ревматолог Министерства здравоохранения РК.
Он подчеркнул, что Казахстан – одна из немногих стран, которая берет на себя обязательство по диагностике и лечению пациентов с орфанными заболеваниями, в том числе и СКВ, за государственный счет. Кроме того, для улучшения ситуации в Казахстане внедряются международные стандарты диагностики, расширяется сеть ревматологических центров, проводятся тренинги для врачей первичного звена, а также усиливается просветительская работа среди населения.
Однако, несмотря на положительные сдвиги, пациенты всё ещё сталкиваются с трудностями в системе: не всегда понятно, к каким специалистам обращаться, где получить достоверную информацию или психологическую поддержку. Именно здесь на первый план выходят пациентские организации – они становятся связующим звеном между системой здравоохранения и самими пациентами, помогая выстраивать маршрут, защищать интересы больных и объединять усилия врачей, пациентов и их семей.
«Сегодня сообщество Lupus Kazakhstan объединяет более 5000 человек – и каждый из нас подтвердит: поддержка и знание своего заболевания действительно меняют качество жизни. Мы помогаем людям с СКВ найти своего врача, пройти путь принятия диагноза с помощью психолога, получить достоверную информацию и, самое главное, не чувствовать себя одинокими. Волчанка – это не приговор. Своевременная помощь, забота и знание дают возможность жить полноценно, несмотря на диагноз», – подчёркнула Жанна Базарова, руководитель фонда Lupus Kazakhstan.
В рамках паблик-тока особое внимание было уделено мультидисциплинарному подходу к ведению пациентов с СКВ. Отдельно обсуждались вопросы, связанные с поражением кожи, почек и репродуктивной системы – именно эти направления часто требуют участия дерматологов, нефрологов и гинекологов. Участники отметили важность тесного взаимодействия между специалистами разных профилей для обеспечения скоординированного подхода к лечению и наблюдению пациентов.
«Конкретные симптомы волчанки с точки зрения кожных проявлений могут включать: высыпания на лице в виде «крыльев бабочки», распространяющиеся на щеки и переносицу; кожная сыпь в виде плотных пятен в зоне шеи, верхней половины грудной клетки и локтевых суставов (сыпь обостряется при попадании на нее солнечных лучей); очаговое или обильное выпадение волос; болезненные изъязвления слизистой оболочки ротовой полости; сухость кожи пальцев, стоп и кистей, изменения цвета конечностей при воздействии холода или при психологических потрясениях. При наблюдении подобных симптомов необходимо незамедлительно обратиться к доктору», сообщил Асылжан Баев, к.м.н., врач-дерматолог.
Также СКВ оказывает негативное влияние на работу почек. Кайрат Кабулбаев, председатель ОО «Казахской ассоциации нефрологов», профессор кафедры нефрологии Казахского национального медицинского университета им. С.Д.Асфендиярова г.Алматы прокомментировал связь СКВ и почек:
«21% пациентов с СКВ утрачивают трудоспособность из-за поражения почек. Часто пациенты с СКВ обращаются к нефрологу с нефротическим синдромом, когда происходит поражение почек, что может сопровождаться отеками, повышенным содержанием белка и эритроцитов в моче. Также существует волчаночный нефрит (люпус нефрит) – это так называемый гломерулонефрит, вызванный системной красной волчанкой. Согласно мировой статистике, люпус-нефрит различной степени тяжести встречается почти у половины пациентов с диагнозом СКВ. Он может привести к почечной недостаточности в тяжёлых и запущенных случаях. В некоторых особо тяжелых случаях поражение почек настолько серьёзное, что может потребоваться к гемодиализ или пересадка почки».
Организатором мероприятия выступила международная инновационная биофармацевтическая компания «АстраЗенека». Изучая иммунные механизмы, лежащие в основе волчанки, и опираясь на реальные потребности пациентов, компания стремится не только глубже понять природу заболевания, но и расширить возможности лечения, чтобы улучшить качество жизни людей, живущих с этим диагнозом.

В Республике Казахстан правовая основа для проведения фармаконадзора закреплена в статье 261 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года № 360-VI ЗРК «О здоровье народа и системе здравоохранения», где определены субъекты, ответственные за выявление, оценку и предупреждение рисков, связанных с применением лекарственных препаратов и медицинских изделий.

Согласно действующему законодательству, фармаконадзор и мониторинг безопасности, качества и эффективности медицинских изделий осуществляются:

• субъектами здравоохранения;
• организациями, участвующими в обращении лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
• держателями регистрационных удостоверений;
• производителями;
• организациями по техническому и сервисному обслуживанию медицинских изделий.

Обязанности субъектов здравоохранения и участников фармацевтического рынка
Субъекты здравоохранения обязаны своевременно и письменно информировать уполномоченный орган (в лице Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК) о следующих событиях:

• возникновение нежелательных реакций, в том числе не указанных в утверждённой инструкции по медицинскому применению;
• особенности лекарственного взаимодействия;
• случаи передозировки, формирования лекарственной зависимости или злоупотребления препаратом;
• отсутствие клинической эффективности либо её выраженная недостаточность;
• неблагоприятные инциденты, возникающие при применении медицинских изделий.

Особо подчеркивается роль аптечных организаций как субъектов, имеющих прямой контакт с пациентами и получающими обратную связь по переносимости препаратов, что делает их активными участниками системы фармаконадзора. В этой связи Департамент ККМФД МЗ РК по г. Астана разъяснил порядок реализации мероприятий фармаконадзора именно на аптечном уровне, включая организацию и обучение персонала, порядок оформления карт-сообщений и сроки подачи информации.

Нормативное регулирование
Основополагающий документ в сфере регулирования постмаркетингового надзора — Приказ Министра здравоохранения РК от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 «Об утверждении Правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности медицинских изделий». Указанный приказ содержит детальный регламент по классификации реакций, алгоритму действий участников системы, а также технические требования к подаче информации.

Определение и классификация нежелательных реакций
Согласно нормативным актам, фармаконадзор определяется как совокупность мероприятий, направленных на выявление, оценку, анализ и профилактику нежелательных последствий применения лекарственных средств, включая как зарегистрированные побочные эффекты, так и ранее не выявленные.

Классификация побочных реакций:
Серьёзная нежелательная реакция (СНР) - это реакция, которая:

• приводит к летальному исходу;
• представляет угрозу для жизни;
• требует госпитализации либо её продления;
• вызывает инвалидизацию или стойкую утрату трудоспособности;
• приводит к врождённым порокам развития;
• требует медицинского вмешательства для предотвращения указанных последствий;
• сопровождается подозрением на передачу инфекционного агента через лекарственное средство.

Несерьёзная нежелательная реакция: любая иная реакция, не подпадающая под критерии СНР.

Порядок сообщения и сроки подачи информации
Информация о побочных реакциях направляется в экспертную организацию следующими способами:

через онлайн-ресурс: https://www.ndda.kz;

по электронной почте, указанной на сайте экспертной организации;

лично, на бумажном носителе, с отметкой о получении.

Сроки подачи карты-сообщения:

• при серьёзной нежелательной реакции:
  – для медицинских организаций — в течение 48 часов;
  – для держателей РУ — в течение 15 календарных дней с момента получения информации;
• при несерьёзной нежелательной реакции — в течение 15 календарных дней с момента её выявления.

Если крайний срок подачи сообщения приходится на нерабочий день, карта-сообщение должна быть направлена в первый следующий рабочий день.

Мониторинг безопасности медицинских изделий
Сообщения о неблагоприятных событиях (инцидентах), связанных с применением медицинских изделий, подаются в форме извещений в государственную экспертную организацию. Формы подачи аналогичны вышеуказанным:

• через https://www.ndda.kz;
• по электронной почте;
• на бумажном носителе.

Инцидентами считаются технические, функциональные или клинические события, при которых применение изделия может привести к причинению вреда здоровью пациента, пользователя или третьих лиц.

Современная система фармаконадзора в Республике Казахстан представляет собой интегрированную модель пострегистрационного надзора, в которую включены все ключевые участники: от медицинских работников и аптечных организаций до держателей регистрационных удостоверений. Эффективное функционирование этой системы невозможно без высокого уровня профессиональной ответственности и цифровизации процессов сбора и анализа данных.