Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (U.S. Food and Drug Administration) опубликовано предупреждение для медицинских работников и пациентов о повышенном риске развития вторичных гематологических злокачественных новообразований при применении препарата Tazverik. На этом фоне компания Ipsen инициировала добровольный отзыв препарата с рынка США.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (U.S. Food and Drug Administration, FDA) приняло к рассмотрению заявку на регистрацию нового препарата из класса антисмысловых олигонуклеотидов (ASO) для лечения хронического гепатита B, который получил статус «прорывной терапии» (Breakthrough Therapy Designation, BTD). Речь идет о препарате бепировирсен от компании GSK.

Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских товаров Великобритании (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) приняло решение ограничить максимальную продолжительность применения назальных деконгестантов, содержащих ксилометазолин и оксиметазолин, пятью днями.

Согласно результатам исследования, опубликованного в научном журнале Frontiers in Pediatrics, у детей и подростков с аллергическим ринитом (АР) могут наблюдаться нарушения слуха, включая его скрытую потерю.

В научном медицинском журнале Gastroenterology опубликован экспертный обзор, в котором представлены обновленные рекомендации American Gastroenterological Association по клинической практике диагностики и лечения геморроя. Документ отражает современные подходы к ведению пациентов с данным заболеванием.

Управлением по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств США (U.S. Food and Drug Administration, FDA) расширены показания препарата Auvelity компании Axsome Therapeutics. До этого он применялся для лечения большого депрессивного расстройства, однако теперь одобрен для терапии ажитации, связанной с болезнью Альцгеймера.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрена первая в мире генная терапия - Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha), предназначенная для лечения у детей и взрослых тяжелой и глубокой сенсоневральной тугоухости, связанной с молекулярно-подтвержденными биаллельными мутациями в гене OTOF. 

Компания Merck & Co. сообщила об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) нового комбинированного препарата Idvynso для лечения ВИЧ-1-инфекции у взрослых.

В апрельском выпуске журнала The Journals of Gerontology: Series A опубликованы результаты когортного исследования, указывающие на связь между неудовлетворённой потребностью в стоматологической помощи из-за её стоимости и повышенной частотой сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и деменции среди лиц старшего возраста.

Согласно результатам исследования, опубликованного в научном медицинском журнале JAMA Network Open, использование комплементарной и альтернативной медицины (КАМ) вместо стандартной онкологической терапии ассоциировано со снижением выживаемости у пациенток с раком молочной железы. Об этом сообщает Drugs.com.

Как сообщает Drugs.com, 23 марта 2026 года опубликованы обновленные международные рекомендации кампании Surviving Sepsis Campaign, посвященные лечению сепсиса и септического шока у взрослых и детей. Документы представлены в журналах Critical Care Medicine и Pediatric Critical Care Medicine и отражают актуализированный подход к диагностике, терапии и ведению пациентов.

В научном журнале Journal of Antimicrobial Chemotherapy опубликованы результаты исследования нового экспресс-теста мочи, позволяющего определить чувствительность возбудителей инфекций мочевыводящих путей (ИМП) к антибиотикам менее чем за шесть часов. Разработка, созданная исследовательской группой University of Reading и коммерциализируемая компанией Astratus Limited, может изменить подход к выбору антибактериальной терапии при ИМП за счет сокращения времени диагностики.