Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала обновленные рекомендации по снижению риска когнитивных нарушений и деменции. Документ содержит научно-обоснованные меры, которые государства могут включать в национальные программы профилактики для сохранения когнитивного здоровья населения и отсрочки развития деменции.

Комитет EMA по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) рассмотрел вопрос безопасности контрацептивов, содержащих дезогестрел и этоногестрел, и пришел к согласованному выводу, что их длительное применение (>1 года) связано с небольшим риском развития менингиомы.

Компания Teva Pharmaceutical Industries подала заявку в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на регистрацию нового лекарственного препарата для лечения синдрома Туретта у детей. Речь идет о первом в своем классе селективном антагонисте дофаминовых D1-рецепторов с новым механизмом действия препарате экопипам.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрен Lumvoa™ (veligrotug-vvze) компании Viridian Therapeutics - препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расшены показания к применению генной терапии Casgevy (exagamglogene autotemcel, exa-cel). Теперь она может использоваться у пациентов в возрасте от 2 лет с серповидноклеточной анемией (SCD), сопровождающейся рецидивирующими вазоокклюзионными кризами (VOC), а также с трансфузионно-зависимой β-талассемией (TDT). Это первое одобренное FDA генное лечение серповидноклеточной анемии для столь ранней возрастной группы.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств  США (FDA) одобрен препарат Tregzi, который является первой аллогенной клеточной иммунотерапией на основе регуляторных Т-клеток, снижающей риск развития хронической реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) у пациентов после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток от HLA-совместимого донора с гематологическими злокачественными новообразованиями.

Национальным Управлением Китая по контролю за медицинской продукцией (National Medical Products Administration - NMPA) одобрен CAR-T-препарат для лечения солидных злокачественных новообразований.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) совместно с международными экспертными группами провела оценку потенциальных средств лечения и профилактики лихорадки Эбола, вызванной штаммом Бундибугйо (Bundibugyo ebolavirus).

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расширены показания для применения препарата Afrezza® (инсулин человека для ингаляционного применения). Теперь препарат может использоваться у детей и подростков в возрасте от 6 лет с сахарным диабетом 1-го и 2-го типа. Решение американского регулятора делает Afrezza первым быстродействующим ингаляционным инсулином, одобренным для применения в педиатрической практике.

Как сообщает научное издание Nature, компания Life Biosciences (Бостон, США) объявила о проведении в рамках клинического исследования первой в истории генной терапии, направленной на возвращение стареющим клеткам свойств молодых клеток.

Согласно результатам крупного исследования, опубликованного 8 июня 2026 года в журнале Journal of Studies on Alcohol and Drugs, потребление алкоголя, включая так называемые умеренные дозы, связано с повышенным риском смертности и заболеваемости. При этом авторы не обнаружили доказательств того, что низкие уровни потребления алкоголя способны снижать риск преждевременной смерти.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Xocova (энситрелвир) компании Shionogi для постконтактной профилактики COVID-19 у взрослых и подростков старше 12 лет.