Управлением контроля качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Avlayah (тивиденофусп альфа-экнм) для лечения неврологических проявлений синдрома Хантера (мукополисахаридоз II типа, МПС II). Это первое зарегистрированное средство, направленное на коррекцию нейродегенеративных осложнений данного редкого лизосомального заболевания.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Foundayo (орфорглипрон), разработанный Eli Lilly and Company. 

Прием низких доз лития может быть связан с более медленным снижением вербальной памяти у пожилых пациентов с легкими когнитивными нарушениями (ЛКН) на ранней стадии болезни Альцгеймера. Такие данные представлены в пилотном исследовании, опубликованном 2 марта 2026 года в журнале JAMA Neurology.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) потребовало внести изменения в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих комбинацию карбидопы и леводопы, включив предупреждение о риске дефицита витамина B6 (пиридоксина) и связанных с ним судорог. Решение принято по итогам анализа пострегистрационных данных системы фармаконадзора и опубликованных клинических наблюдений.

Регулярное взаимодействие с людьми, создающими хронический психологический стресс, может быть связано с ускорением процессов биологического старения, воспаления и множества заболеваний. Такие выводы представлены в исследовании, опубликованном в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences при поддержке Национального института старения США.

Анализ, опубликованный в журнале The Lancet, показал, что публичное заявление Дональда Трампав сентябре 2025 года о возможной связи парацетамола с аутизмом привели к заметному снижению использования этого препарата среди беременных женщин в США.

Согласно результатам предварительного исследования, представленного на 78-й ежегодной конференции Американской академии неврологии, может быть связан с меньшим числом обращений в отделения неотложной помощи и госпитализаций, а также с меньшей потребностью в лекарствах, используемых для купирования и предотвращения мигренозных приступов.

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал выдать разрешение на применение в Европейском союзе вакцины mCombriax - первой комбинированной мРНК-вакцины для профилактики одновременно COVID-19 и сезонного гриппа у людей в возрасте 50 лет и старше.

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат Acoziborole Winthrop (acoziborole) для лечения африканского трипаносомоза человека, вызываемого Trypanosoma brucei gambiense. Оценка проведена в рамках программы EU-M4all, направленной на расширение доступа пациентов в странах с низким и средним уровнем дохода к лекарствам для лечения социально значимых заболеваний.

Согласно результатам научного исследования, опубликованного в журнале Annals of Neurology, у людей с хронической болью в спине повседневные звуки могут восприниматься как более интенсивные и эмоционально тяжёлые.

Управление по контролю товаров медицинского назначения Австралии (Therapeutic Goods Administration, TGA) объявило об изменении правил отпуска лекарственных препаратов и добавок для приёма внутрь, содержащих витамин B6 (пиридоксин). Новые требования направлены на снижение риска нежелательных эффектов, связанных с применением высоких доз витамина.

Комитет EMA по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) рекомендовал отозвать регистрационные удостоверения на лекарственные препараты, содержащие левамизол. Данное решение принято по результатам общеевропейского обзора, которые показали, что польза от применения таких препаратов при лечении гельминтозов у взрослых и детей больше не перевешивает риски.