Управление по контролю товаров медицинского назначения Австралии (TGA) исключило андрографис метельчатый (Andrographis paniculata) из перечня субстанций, разрешённых для использования в лекарственных препаратах, включаемых в Австралийский реестр товаров медицинского назначения (ARTG) без прохождения процедуры регистрации. Основанием стали данные о развитии анафилактических реакций.

Всемирная организация здравоохранения представила обновленный Рекомендованный список международных непатентованных наименований (МНН) для фармацевтических субстанций. Он опубликован в форме информационного бюллетеня ВОЗ по лекарственным средствам.

Министерство юстиции США сообщило о предъявлении федеральных обвинений двум гражданам Индии - Свапнадипу Рою и Вики Раманче. Их обвиняют в участии в транснациональной схеме контрабанды и распространения поддельного семаглутида. Расследование ведет Управление уголовных расследований FDA.

Биотехнологические и фармацевтические компании готовятся перенести часть исследований и производственных процессов с Международной космической станции на коммерческие орбитальные платформы. 

Novo Nordisk планирует до конца 2030 года вывести на рынок более пяти препаратов с многомиллиардным потенциалом продаж. Новые стратегические ориентиры компания представила на Дне инвесторов в Лондоне.

В Кыргызстане состоялась церемония закладки капсулы под строительство фармацевтического складского и логистического комплекса государственного предприятия «Кыргызфармация» при Министерстве здравоохранения. В мероприятии принял участие председатель Кабинета министров - руководитель Администрации Президента Кыргызской Республики Адылбек Касымалиев.

Всемирная организация здравоохранения сообщила о преквалификации многодозовой вакцины RSVpreF (ABRYSVO®), предназначенной для иммунизации беременных и защиты младенцев от респираторно-синцитиального вируса (РСВ). По оценке ВОЗ, новая многодозовая форма выпуска позволит повысить доступность вакцинации против РСВ и упростить ее внедрение.

В Узбекистане продолжается подключение аптечных организаций к модулю «Электронный рецепт» единой цифровой медицинской системы DMED. Новая модель обеспечивает передачу данных о назначенных лекарственных средствах непосредственно из медицинской организации в информационную систему аптеки.

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA/PRAC) начал проверку инъекционных препаратов железа из-за риска гипофосфатемии и связанных с ней нарушений костной ткани, включая остеомаляцию и переломы.

Китайская компания Gan & Lee Pharmaceuticals предоставила Menarini Group эксклюзивные права на регистрацию и коммерциализацию бофанглутида - экспериментального агониста рецептора ГПП-1 для лечения взрослых с ожирением или избыточной массой тела. Лицензия охватывает 39 стран, включая 27 государств Евросоюза, Великобританию, Швейцарию, Норвегию, Исландию, Лихтенштейн и страны Балканского региона.

Американская дочерняя компания индийской Cipla - InvaGen Pharmaceuticals - заключила стратегическое соглашение с китайской Qilu Pharmaceutical об эксклюзивном лицензировании и поставках QL2107, разрабатываемого биоаналога препарата Keytruda (пембролизумаб), на рынок США.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) инициировано публичное обсуждение возможных мер по развитию и совершенствованию регулирования растительных лекарственных препаратов.