Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

Согласно результатам исследования, опубликованного в международном рецензируемом медицинском журнале The Lancet Psychiatry, наиболее выраженные изменения гликированного гемоглобина и массы тела после начала приёма антипсихотиков второго поколения наблюдаются в первые 90 дней.

Исследователи Университетского колледжа Лондона проанализировали обезличенные медицинские записи почти 97 тысяч жителей Англии в возрасте 18–59 лет с тяжёлыми психическими расстройствами. Участники начинали приём оланзапина, кветиапина, рисперидона или арипипразола в 2000–2023 годах.

Авторы сопоставили динамику массы тела и гликированного гемоглобина (HbA1c) за два года до и после начала терапии. В первые 90 дней HbA1c повышался примерно в 14 раз быстрее, а масса тела - в девять раз быстрее, чем до лечения. Эти значения характеризуют скорость изменения показателей, а не увеличение сахара крови или веса во столько раз. Наибольшие ранние изменения наблюдались при приёме оланзапина.

В течение двух лет диабет 2 типа развился у 19% пациентов с исходным преддиабетом и у 3% участников с нормальными исходными показателями гликемии.

Повышение HbA1c и увеличение веса не всегда происходили одновременно. Авторы подчёркивают необходимость контроля обоих показателей до лечения и в первые месяцы терапии. Анализ медицинских записей не позволял полностью учитывать питание, физическую активность и сопутствующие препараты.

Источник: Bazo-Alvarez J. C. et al. Change in HbA1c and weight after initiation of antipsychotic treatment in people with severe mental illness in England: an individual-level interrupted time-series analysis. The Lancet Psychiatry. 2026.

Согласно результатам исследования, опубликованного в международном рецензируемом медицинском журнале JAMA Network Open Американской медицинской ассоциации, более высокое потребление ультрапереработанных продуктов связано с бессимптомными сосудистыми повреждениями головного мозга.

9 октября 2026 года компания Teva сообщила об одобрении Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) препарата Weltruza - пролонгированной инъекционной формы оланзапина для лечения взрослых с шизофренией. Препарат предназначен для подкожного введения один раз в месяц. Начало его продаж в США ожидается в ближайшие недели.

Всемирная организация здравоохранения опубликовала первые глобальные рекомендации по комплексному ведению детей и подростков с ожирением. Основой помощи должны стать программы, направленные на изменение питания, повышение физической активности и формирование устойчивых здоровых привычек. Рекомендации предусматривают разные подходы к применению лекарственной терапии и хирургического лечения в зависимости от возраста пациентов.

Согласно результатам ретроспективного исследования, представленного на Клиническом конгрессе Американской коллегии хирургов (ACS Clinical Congress 2026), пациентам, перенесшим удаление аппендикса по поводу острого аппендицита, впоследствии реже устанавливался диагноз колоректального рака, чем пациентам, получавшим лечение антибиотиками.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен хирургически имплантируемый клапан легочной артерии для детей с врожденными пороками легочного клапана. Это первый регулируемый по размеру сердечный клапан, который после имплантации можно постепенно расширять по мере роста ребенка, т.е. его установка снижает потребность в повторных операциях на открытом сердце. Кроме того, это первый клапан, одобренный в США, в котором для внутренних створок используется полимерный материал, а не ткань животного происхождения.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Juvmo (тавападон) для лечения болезни Паркинсона у взрослых. Препарат выпускается в таблетках и принимается один раз в сутки - в виде монотерапии при ранней болезни Паркинсона у пациентов, еще не получавших леводопу, либо в составе комбинированного лечения в дополнение к леводопе у пациентов с двигательными флуктуациями на фоне леводопы. 

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен радиофармацевтический препарат Pixclara® (флоретирозин F 18, ¹⁸F-FET) компании Telix Pharmaceuticals. Препарат предназначен для ПЭТ-визуализации глиом у взрослых и детей с одного месяца в сочетании с другими диагностическими исследованиями. Он позволяет дифференцировать рецидивирующую или прогрессирующую глиому и изменения, вызванные проводимым лечением. 

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) завершил обзор по безопасности препаратов, содержащих ипидакрин. Согласно сообщению ЕМА, соотношение пользы и риска остается положительным, однако CHMP рекомендовал ограничить показания и уточнить условия назначения.

Всемирная организация здравоохранения представила новое руководство по расширению выбора методов контрацепции. Документ содержит научно-обоснованные рекомендации по методам и практикам контрацепции, которые в настоящее время не включены в «Медицинские критерии приемлемости для использования методов контрацепции» ВОЗ или отличаются от практических указаний, приведенных в «Избранных рекомендациях по практике использования контрацептивов» ВОЗ.

Применение семаглутида у пациентов с сахарным диабетом 2 типа или ожирением может быть связано с уменьшением частоты обострений астмы и хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Результаты крупного исследования данных реальной клинической практики представили на конгрессе Европейского респираторного общества (ERS), проходившем в начале сентября 2026 года в Барселоне.